细胞培养（细胞培养技术）

本文目录一览：

• 1、细胞培养知识点
• 2、举例说明细胞培养的目的与用途?
• 3、细胞培养的具体步骤和要求以及注意事项
• 4、细胞培养简介
• 5、细胞培养步骤

细胞培养知识点

1、细胞融合细胞培养：两个或多个细胞融合成一个双核细胞或多核细胞的现象。一般通过灭活的病毒或化学物质介导，也可通过电刺激融合。

2、细胞贴壁和接触抑制：悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上，称为细胞贴壁。细胞数目不断增多，当贴壁细胞分裂生长到表 面相 互抑制时，细胞就会停止分裂增殖，这种现象称为细胞的接触抑制。

3、概念：动物细胞培养就是从动物机体中取出相关的组织，将它分散成单个细胞，然后放在适宜的培养基中，让这些细胞生长和繁殖。

4、高中生物植物组织培养知识点拓展 植物细胞的全能性 （1）概念：具有某种生物全部遗传信息的任何一个细胞，都具有发育成完整生物体的潜能。（2）原理：细胞内含有本物种的全部遗传信息。

5、细胞的结构 在光学显微镜下观察植物的细胞，可以看到它的结构分为下列四个部分 细胞壁 位于植物细胞的最外层，是一层透明的薄壁。它主要是由纤维素组成的，孔隙较大，物质分子可以自由透过。细胞壁对细胞起着支持和保护的作用。

6、高三生物重点知识点1 走近细胞 细胞是生物体的结构和功能的基本单位细胞培养；细胞是一切动植物结构的基本单位。病毒没有细胞结构。 真核细胞和原核细胞的主要区别是有无以核膜为界限的细胞核。

举例说明细胞培养的目的与用途?

1、细胞培养目的与用途：科学研究 药物研究开发，如新药筛选，疫苗、基因工程药物、细胞工程药物、研究与开发、单克隆抗体制备等。基础研究，如药物作用机理、基因功能、疾病发生机理等研究。

2、植物组织培养 植物组织培养技术的应用范围：快速繁殖、培育无病毒植物，通过大规模的植物细胞培养来生产药物、食品添加剂、香料、色素和杀虫剂等。

3、能开发出含固相植物细胞或固相植物酶的生物反应器。为细胞培养了用植物细胞悬浮培养来达到上述目的，必须选择和处理适当的细胞品系，以使它们能以最佳的速度进行所需的反应。

4、具体来讲就是是为了方便观察细胞水平的生理活动，例如细胞培养我做一种抗癌药物，就要试一试这种药物会不会杀死癌细胞，对癌细胞有那些影响，同时观察正常细胞会不会受影响。

5、培养出无病毒苗，一般取生长点组织进行细胞培养，而那里的细胞一般是无病毒的，所以培养出的植株不带病毒。还可以短期内培养出大量纯种植株。

6、目的：了解微生物的习性，细菌与某些疾病的关系。意义：有些细菌可以制作药物，食品与生物塑料，比如：泡菜、塑料餐具、抗生素药物。细胞培养也叫细胞克隆技术，在生物学中的正规名词为细胞培养技术。

细胞培养的具体步骤和要求以及注意事项

1、细胞进入培养器皿后细胞培养，立即放入培养箱中细胞培养，使细胞尽早进入生长状态。

2、细胞处理后细胞培养的第二天，在显微镜下观察细胞状态，如死细胞较多且细胞密度较低，需要进行换液操作。 （1）悬浮细胞请在高倍镜下观察，一般而言，活细胞轮廓圆润、界限清晰、透明度大、折光性强。

3、细胞培养是在实验室中通过人工方法培育和繁殖细胞细胞培养的过程，细胞培养的一般步骤包括：细胞株选择和准备、培养基配制和消毒、细胞接种、培养条件控制、细胞培养和维护、细胞检测和鉴定。

细胞培养简介

1、概述 细胞培养是广义细胞培养的组织培养的一种形式细胞培养，将器官、组织用胰蛋白酶等处理分离出细胞细胞培养，再移于玻璃容器中培养。

2、从动物机体中取出相关的组织细胞培养，将它分散成单个细胞（使用胰蛋白酶或胶原蛋白酶）然后细胞培养，放在适宜的培养基中，让这些细胞生长和增殖。 细胞培养是指细胞在体外条件下的生长，动物细胞在单独细胞培养的过程中不再形成个体。

3、细胞培养是指从体内组织取出细胞摹拟体内出现环境，在无菌、适当温度及酸碱度和一定营养条件下，使期生长繁殖，并维持其结构和功能的一种培养技术。

4、细胞培养是在实验室中通过人工方法培育和繁殖细胞的过程，细胞培养的一般步骤包括：细胞株选择和准备、培养基配制和消毒、细胞接种、培养条件控制、细胞培养和维护、细胞检测和鉴定。

5、细胞培养也是研究病毒与研制疫苗的基础技术。因此细胞培养技术在遗传学、免疫学、肿瘤学、病毒学、分子生物学等领域已得到广泛的应用。下面介绍原代培养和传代培养的基本概念。

6、细胞工程的出现，从根本上改变了这一局面。灵芝大量用于治病救人已经变成了现实。当然，那不是原来意义上的灵芝，而是灵芝细胞培养的产物。

细胞培养步骤

1、细胞培养是在实验室中通过人工方法培育和繁殖细胞的过程，细胞培养的一般步骤包括：细胞株选择和准备、培养基配制和消毒、细胞接种、培养条件控制、细胞培养和维护、细胞检测和鉴定。

2、细胞复苏 将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。移人15ml离心管中，加入10ml预热的DMEM完全培养基，轻轻吹匀，离心，2000rpmX2min，弃上清液。加入10mlDMEM培养基清洗，弃上清液。

3、将细胞转移到一15ml Falcon管中；加入5ml ES培养基（用培养基冲洗冻存管）；离心3分钟；弃上清，用2ml ES培养基重悬细胞，至少吹打10次；接种在明胶包被（见下文）的6孔或6cm组织培养皿；孵育。

4、复苏 把冻存管从液氮中取出来，立即投入37℃水浴锅中，轻微摇动。液体都融化后（大概1-5分钟），拿出来喷点酒精放到超净工作台里。